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Este estudio ha sido administrado sistémicamente en combinación con quimioterapia para el adenocarcinoma pancreático ductal, en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2024
Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia, ha anunciado hoy que, basándose en la solidez de la ciencia y su relevancia, VIRAGE —el ensayo clínico de fase 2b, aleatorizado, abierto, controlado con placebo y multicéntrico de VCN-01 administrado sistémicamente en combinación con quimioterapia de tratamiento estándar (gemcitabina/nab-paclitaxel) como tratamiento de primera línea para pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) metastásico de diagnóstico reciente, ha sido aceptado para su presentación como póster de ensayo en curso en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2024, que se celebrará en Chicago, Illinois, del 31 de mayo al 4 de junio.
Detalles de la presentación en ASCO
Título: VIRAGE: Estudio de fase 2b, abierto, aleatorizado de nab-paclitaxel y gemcitabina y más/menos VCN-01 en pacientes con cáncer de páncreas metastásico
Ponente: Dra. Rocío García-Carbonero
Título de la sesión: Sesión de póster – Cáncer gastrointestinal: gastroesofágico, pancreático y hepatobiliar
Fecha y hora de la sesión de pósteres: 1 de junio de 2024, de 13:30 a 16:30 horas CDT de EE. UU.
Número de resumen: TPS4210
Acerca de Theriva™ Biologics, Inc.
Theriva™ Biologics (NYSE American: TOVX), es una empresa diversificada de fase clínica que desarrolla terapias diseñadas para tratar el cáncer y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia. La Empresa ha estado desarrollando una nueva plataforma de adenovirus oncolíticos diseñada para la administración intravenosa, intravítrea y antitumoral con el fin de desencadenar la muerte de las células tumorales, mejorar el acceso de las terapias oncológicas coadministradas al tumor y promover una respuesta antitumoral sólida y sostenida por parte del sistema inmunitario del paciente. Los principales candidatos de la Empresa son: (1) VCN-01, un adenovirus oncolítico diseñado para replicarse de forma selectiva y agresiva dentro de las células tumorales, y para degradar la barrera del estroma tumoral que sirve de importante barrera física e inmunosupresora para el tratamiento del cáncer; (2) SYN-004 (ribaxamasa), diseñado para degradar ciertos antibióticos betalactámicos IV de uso común en el tracto gastrointestinal (GI) con el fin de evitar daños en el microbioma, limitando así el crecimiento excesivo de organismos patógenos como los ERV (enterococos resistentes a la vancomicina) y reduciendo la incidencia y gravedad de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (aGVHD, por sus siglas en inglés) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TACH); y (3) SYN-020, una formulación oral recombinante de la enzima fosfatasa alcalina intestinal (FAI) producida en condiciones cGMP (buenas prácticas comerciales actuales) y destinada a tratar tanto enfermedades GI locales como sistémicas. Más información en www.therivabio.com.
Fuente Comunicae
